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成大肺癌新发现 关键是蛋白质Rab37抑转移

文章来源: 未知发表时间:2019-06-12 15:00

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国立成功大学医学院特聘教授王忆卿所领导的研究团队,在医学研究中有重大突破,首次揭开了蛋白质rab37(囊泡运输的关键调节因子)不仅在细胞的运输系统扮演重要角色,而且,一旦rab37异常(没有或明显减少),还会导致肿瘤细胞移转、复发与恶化,显示 rab37扮演抑制癌转移的角色。

该研究论文「small gtpase rab37 targets tissue inhibitor of metalloproteinase 1 for exocytosis and thus suppresses tumour metastasis」于2014年9月发表在国际顶尖期刊《自然通讯》(nature communication), 被国际学界视为基础生命科学与临床医学研究的重大进展,也为人类肿瘤疾病的预防与治疗开闢了新途径。

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王忆卿团队25日上午对外说明此一令人兴奋的重大发现;成大医学院院长张俊彦致辞表示,过去癌症的治疗只针对癌细胞本身,王忆卿团队对rab37的研究是一个重大的发现,rab37蛋白表现与否与癌症癒后有关连,也许以后可以成为帮忙癌症诊断与治疗的方式。

王忆卿表示,团队在家园型基因体医学计画及家园科学卫生研究院经费支持下,历时4年获得的研究成果,成员包括博士生蔡宗翰、王堉璿、生化所教授郑宏祺、环医所教授廖宝琦、国卫院环组博士林嫔嫔、中研院生化所博士陈瑞华、荣总胸腔外科医师许瀚水等人。

癌症的形成与转移分子机制一直是学术与临床研究的重要议题,细胞功能中如荷尔蒙与细胞激素分泌、养分提供或是细胞间讯息的传递,都需要藉由细胞的运输系统来调控。

王忆卿指出,过去的研究所得知,细胞传递或运送物质,会将物质包覆在囊泡(vesicle)内传递,rab37能将囊泡及所要传送的物质,以胞外(exocytosis)运输的方式引导到正确的位置,进而去发挥应有的功能。

团队的研究发现,rab37的表达量若不足,在囊泡内的物质timp1(金属蛋白酶组织抑制剂)就无法抵达正确位置,连带的timp1也无法执行应该发挥的功能-抑制mmp9(基质金属蛋白酶),mmp9会引起癌细胞爬行及入侵的讯号。